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红云制药成都基地医疗器械GMP培训圆满召开

红云制药成都基地医疗器械GMP培训圆满召开

  • 分类:企业动态
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  • 来源:
  • 发布时间:2020-06-28
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【概要描述】为积极迎接市场挑战,加速平台化战略的实现,公司于5月底成立医疗器械项目部,拓展公司产品体系。为了提升公司医疗器械项目的质量管理体系,确保体系满足产品申请注册和日常监督检查的需要,帮助了解GMP的总要求,器械项目部于6月5日至6日在成都基地组织了《医疗器械生产质量管理规范及案例分析》培训,重点培训了《医疗器械生产质量管理规范(ISO13485:1016/YY0287:2017标注)》、《医疗器械飞行

红云制药成都基地医疗器械GMP培训圆满召开

【概要描述】为积极迎接市场挑战,加速平台化战略的实现,公司于5月底成立医疗器械项目部,拓展公司产品体系。为了提升公司医疗器械项目的质量管理体系,确保体系满足产品申请注册和日常监督检查的需要,帮助了解GMP的总要求,器械项目部于6月5日至6日在成都基地组织了《医疗器械生产质量管理规范及案例分析》培训,重点培训了《医疗器械生产质量管理规范(ISO13485:1016/YY0287:2017标注)》、《医疗器械飞行

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为积极迎接市场挑战,加速平台化战略的实现,公司于5月底成立医疗器械项目部,拓展公司产品体系。

为了提升公司医疗器械项目的质量管理体系,确保体系满足产品申请注册和日常监督检查的需要,帮助了解GMP的总要求,器械项目部于6月5日至6日在成都基地组织了《医疗器械生产质量管理规范及案例分析》培训,重点培训了《医疗器械生产质量管理规范(ISO13485:1016/YY0287:2017标注)》、《医疗器械飞行检查办法》,并结合监督检查发现的问题详细讲解了《医疗器械现场检查指导原则》,公司企业负责人,管理者代表,生产负责人及质量负责人,全体员工共80余人参加本次培训。本次培训由公司外聘医疗器械领域专家赵兴文老师进行授课。

本次培训虽然只有短短的两天时间,但作为器械领域的新人,在场学员全都认真听讲,积极做笔记,并为老师的专业、敬业钦佩,课下也不断和老师进行交流,希望能获得更多的知识,尽快提升自己及公司当前的质量管理水平。通过本次的培训,大家既看到了机遇,也看到了挑战,公司管理层训后已经积极开始行动,对目前的工作进行了安排,一鼓作气,要将所学知识立马应用到实际业务当中,相信在大家的共同努力下,我们也一定能在医疗器械领域大展拳脚,实现既定目标。

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