红云制药成都基地医疗器械GMP培训圆满召开
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- 发布时间：2020-06-28
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【概要描述】为积极迎接市场挑战，加速平台化战略的实现，公司于5月底成立医疗器械项目部，拓展公司产品体系。为了提升公司医疗器械项目的质量管理体系，确保体系满足产品申请注册和日常监督检查的需要，帮助了解GMP的总要求，器械项目部于6月5日至6日在成都基地组织了《医疗器械生产质量管理规范及案例分析》培训，重点培训了《医疗器械生产质量管理规范(ISO13485:1016/YY0287:2017标注)》、《医疗器械飞行
红云制药成都基地医疗器械GMP培训圆满召开
【概要描述】为积极迎接市场挑战，加速平台化战略的实现，公司于5月底成立医疗器械项目部，拓展公司产品体系。为了提升公司医疗器械项目的质量管理体系，确保体系满足产品申请注册和日常监督检查的需要，帮助了解GMP的总要求，器械项目部于6月5日至6日在成都基地组织了《医疗器械生产质量管理规范及案例分析》培训，重点培训了《医疗器械生产质量管理规范(ISO13485:1016/YY0287:2017标注)》、《医疗器械飞行
- 分类：企业动态
- 作者：
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- 发布时间：2020-06-28
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为积极迎接市场挑战，加速平台化战略的实现，公司于5月底成立医疗器械项目部，拓展公司产品体系。
为了提升公司医疗器械项目的质量管理体系，确保体系满足产品申请注册和日常监督检查的需要，帮助了解GMP的总要求，器械项目部于6月5日至6日在成都基地组织了《医疗器械生产质量管理规范及案例分析》培训，重点培训了《医疗器械生产质量管理规范(ISO13485:1016/YY0287:2017标注)》、《医疗器械飞行检查办法》，并结合监督检查发现的问题详细讲解了《医疗器械现场检查指导原则》，公司企业负责人，管理者代表，生产负责人及质量负责人，全体员工共80余人参加本次培训。本次培训由公司外聘医疗器械领域专家赵兴文老师进行授课。
本次培训虽然只有短短的两天时间，但作为器械领域的新人，在场学员全都认真听讲，积极做笔记，并为老师的专业、敬业钦佩，课下也不断和老师进行交流，希望能获得更多的知识，尽快提升自己及公司当前的质量管理水平。通过本次的培训，大家既看到了机遇，也看到了挑战，公司管理层训后已经积极开始行动，对目前的工作进行了安排，一鼓作气，要将所学知识立马应用到实际业务当中，相信在大家的共同努力下，我们也一定能在医疗器械领域大展拳脚，实现既定目标。
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